Unseren Patienten möchten wir die aktive Teilnahme an Studien ermöglichen. Diese setzen sich mit neuen Medikamenten und Behandlungsmöglichkeiten, der Überprüfung von bekannten und bewährten Therapieverfahren auseinander, dokumentieren dabei den Zusammenhang und Einfluß auf Begleiterkrankungen und Lebensqualität.
Eine Studienassistentin unterstützt uns in diesem wissenschaftlichen Anspruch. Eine aktuelle Liste der möglichen Studien finden Sie hier:
| Studienübersicht 07/2022 | ||
| Name | Indikation | Studiendesign |
| STARTOR | metastasiertes NCC, MCL, GIST (Torisel, Sutent, Inlyta) | NIS |
| POSEIDON | rez. oder refräktäres Multiples Myelom (Therapie mit Imnovid) | NIS |
| JAKOMO | Myelofibrose (Behandlung mit Jakavi) | NIS |
| PAVE | P. vera (Behandlung mit Jakavi) mit Vorbehandlung | NIS |
| NIUS | Immunglobulin-Mangel | NIS |
| CARO | Carfilzomib (Kyprolis®) in Kombination mit Lenalidomid /Dexamethason zur Behandlung von Patienten mit MM | NIS |
| MOMENT II | Nilotinib bei CML | NIS |
| FIRSTNIS | Lenalidomid, Dexamethason 1 ST-Line bei nichttransplant. Multiple Myelom | NIS |
| EXCALIBUR | Exjadetherapie bei chron. Eisenüberladung | NIS |
| PROBONE | LQ Patient mit Knochenmetastasen | NIS |
| PROKIDNEY | Beobachtung zu sympt. Beschwerden von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzell-Ca | NIS |
| ACCOFIL | Einsatz von GCSF Accofil unter Chemotherapie | NIS |
| HANNAH | Nivolumab bei Plattenepithelkarzinom Kopf-/Halsbereich und vorheriger platinhaltiger Therapie | NIS |
| FARYDAK | Panobinostat (PAN) in Kombination mit Bortezomib (BTZ) und Dexamethason (Dex) bei Patienten mit rezidiviertem oder rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom | NIS |
| CLLRUmbrella | CLL-rezidivierte Patienten / Patienten mit 17p Deletion o. TP53-Mutation,Kombination von einem neuen BTK-Inhibitor(GS-4079) plus Entospletinib, entweder mit oder ohne Rituximab. | PHASE II |
| CAMN107ADE20 | CML Ph+ , chronische Phase (Behandlung mit Nilotinib) | PHASE III |
| CLL13 | Studie zum Vergleich von vier Kombinationstherapien bei Patienten mit unbehandelter CLL ohne Del(17p) oder TP53 Mutation: Standardchemoimmuntherapie (FCR/BR), Rituximab und Venetoclax (RVe), Obinutuzumab (GA101) und Venetoclax (GVe) sowie Obinutuzumab, Ibrutinib und Venetoclax (GIVe) | PHASE III |